УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «s____»s___________20___г.
№s___________________
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Ихтиол
Торговое название
Ихтиол
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные, 0,2 г
Состав
1 суппозиторий содержит
активное вещество – ихтаммол (ихтиол) 0,2 г
вспомогательные вещества: жир твёрдый (Витепсол марки Н 15, W 35, Суппосир марки NA 15, NAS 50), эмульгатор «Твердый-2» (Т-2).
Описание
Суппозитории от черно-коричневого до темно-коричневого цвета, торпедообразной формы, с запахом ихтиола. На поверхности суппозитория допускается появление белого налета
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний.
Код АТС G02СХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается со слизистых оболочек).
Фармакодинамика
Противовоспалительное средство, оказывает местнообезболивающее, антисептическое действие. При непосредственном действии на слизистую вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний,
сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей.
Вызывает денатурацию белковых молекул. Благоприятно влияет на область воспаления слизистой: регулирует сосудистый тонус, восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает обмен веществ.
Показания к применению
- сальпингоофорит, эндометрит
- простатит
Способ применения и дозы
Ректально. По 1 суппозиторию 1-2 раза в день, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.
Побочные действия
- местные аллергические реакции
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Особые указания
Беременность и период лактации
Применять с осторожностью при беременности и в период лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препаратом отмечено не было.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом, или из трехслойной пленки полипропилен – алюминий – полиэтилен, или двухслойной пленки алюминий – полиэтилен.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел. (831) 278-80-88
факс (831) 430-72-28
Претензии потребителей направлять в адрес:
Представительство ОАО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2719968
факс: (727) 2553378
