Назначение
заболевания вен, сердечно-сосудистые нарушения, улучшение кровообращения
Лекарственная форма
раствор
Способ применения
внутримышечно
Минимальный возраст
с 18 лет
Количество штук в упаковке
5
Страна
Украина
Производитель
Борщаговский ХФЗ
Дозировка вещества в препарате
0.5 мг
Показания к применению
в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда - лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Способ применения и дозы
Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, общее количество физиологического раствора – 50 мл. При необходимости введения 1 г Корвитина первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл. Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора. При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин? в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин? вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин? вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней. При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Противопоказания
артериальная гипотензия - индивидуальная чувствительность к препарату - повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью - беременность и период лактации.
НазваниеКорвитин
Международное названиеНетЛекарственная формаПорошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 0,5гСоставактивное вещество - корвитин 0,5г, вспомогательные вещества - натрия гидрооксид.Описание внешнего вида препарата, таблетокСухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.Фармокологическая группа препаратаПрочие препараты, снижающие проницаемость капилляров. Код АТС С05СХФармакологические свойстваФармакокинетика При одноразовой внутривенной инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается, через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме крови. Период полувыведения кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет, соответственно, 0,73?0,03; 0,85?0,01; 0,77?0,02 минуты. Выводится преимущественно с мочой. Фармакодинамика Кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4 Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1?, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда и на усилении репаративных процессов. Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в часности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.Менее подробноПоказания к применению- в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда - лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.Способы примененияПри остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца корвитин в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток корвитин вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин вводят в дозе 0,25 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15 – 20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней. При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,25 г два раза в сутки. Вводить в течение 30-40 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.Менее подробноПобочные действия- головокружение, головная боль - чувство усталости, лабильность настроения, спутанность сознания - сухой кашель, сухость во рту - тошнота, боли в животе, диарея - ортостатическая гипотония, астения - кожная сыпь аллергического генеза, ангионевротический отек, отек Квинке - тахикардия - нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности -импотенция - повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови - нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов - артралгии, миалгии - развитие лихорадочного состоянияМенее подробноПротивопоказания- гипотензия - индивидуальная чувствительность к препарату - беременность и период лактации.Лекарственные взаимодействияВ комплексе с органическими нитратами Корвитин? может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина.Особые указанияВводить внутривенно медленно. Препарат применяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.Менее подробноПередозировкаНе описана.Форма выпуска и упаковкаПорошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций во флаконах. По 5 флаконов с инструкцией по применению в картонном пенале.Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Раствор препарата пригоден к употреблению в течение 12 часов при температуре Хранения от +2 до +8°С. Хранить в недоступном для детей месте!Срок хранения2 года Препарат не должен применяться по истечению срока годности.Условия отпуска из аптекПо рецептуПроизводительЗАО НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод .03134, Украина, г. Киев, ул. Мира 17.
