КОЛИКИД®
Симетикон
Суспензияоральная, 40 мг/мл
1мл суспензии содержит:
активноевещество: эмульсия симетикона эквивалентносиметикону 40 мг
вспомогательныевещества: полисорбат 80, карбомер, натриясахарин, глицерин, натрия бензоат (Е 211), вкусовая добавка мятаперечная, вкусовая добавка сладкий ананас, натрия гидроксид, водаочищенная.
Суспензиябелого цвета со специфическим запахом.
Пищеварительныйтракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональныхрасстройств ЖКТ. Другие препараты для лечения функциональныхрасстройств кишечника.Силиконы.
Код АТХА03АХ13
Фармакокинетика
Симетикондействует исключительно на поверхности пузырьков газа и невсасывается слизистой оболочкой пищеварительного тракта. Симетикон невсасывается слизистой оболочкой пищеварительного тракта и послеперорального приема выводится в неизменном виде. Симетикон необладает центральным действием.
Фармакодинамика
Симетикон– представляет собой кремнийсодержащее соединение, обладающееповерхностной активностью и пеногасящими свойствами. Благодарясвоим физико-химическим свойствам симетикон является химически ифизиологически инертным веществом, нетоксичным и не абсорбируемыммембраной клеток слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.Симетикон разрушает пузырьки газа физическим путем, изменяя ихповерхностное натяжение и, тем самым, заставляя их спадаться.Благодаря данному свойству симетикон используется присимптоматическом лечении избыточного газообразования в областижелудочно-кишечного тракта. Высвобождаемый газ затем выводитсяестественным способом.
– Симптоматическое лечение нарушенийсо стороны желудочно-кишечного тракта, связанных с газообразованием,например, метеоризм, в том числе в послеоперационный период, колики умладенцев.
– Как вспомогательное средство припроведении диагностических исследований органов брюшной полости(рентгенография, ультразвуковое исследование) и при подготовке кгастродуоденоскопии.
Принарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта, связанных сгазообразованием
| Возраст | Дозировка | Частота применения | |
| Дети в возрасте до 1 года | 0,5–1 мл | КОЛИКИД® добавлять в бутылочку с детским питанием при каждом кормлении или с помощью маленькой ложки, давать до или после кормления грудью. | |
| Дети в возрасте 1–6 лет | 1 мл | Препарат применять во время или после приема пищи каждые 4–6 часов. | |
| Дети в возрасте 6–14 лет | 1–2 мл | ||
| Дети в возрасте от 14 лет и взрослые | 2 мл | ||
Дляподготовки к диагностическим исследованиям брюшной полости
Рентгенологическиеисследования, ультразвуковая диагностика
| Возраст | Дозировка и частота применения | |
| За сутки до проведения исследования | Утром в день проведения исследования | |
| Дети | По 1 мл 3 раза в сутки | 1 мл однократно |
| Взрослые | По 2 мл 3 раза в сутки | 2 мл однократно |
Дляподготовки к гастродуоденоскопии
| Возраст | Дозировка и частота применения | |
| Перед проведением эндоскопии | Во время проведения эндоскопии | |
| Взрослые | 4–8 мл однократно | В случае необходимости ввести несколько миллилитров суспензии через канал эндоскопа для устранения пузырьков газа, препятствующих проведению исследования. |
КОЛИКИД®можно применять также в послеоперационном периоде.
Передприменением содержимое банки нужно хорошо взболтать.Для измерения доз можно использовать пластиковый разовый шприц безиголки объемом 2 мл. Препарат принимать во время или после приемапищи, а при необходимости –перед сном.
Длительностьлечения зависит от наличия жалоб и решается врачом индивидуально.
Принеобходимости КОЛИКИД®можно принимать в течение длительноговремени.
Приповторном возникновении нарушений со стороны пищеварительного трактаи/или в случае их длительного характера необходимо провестиклиническое обследование.
Дети.
Препаратприменяют детям с рождения.
Состороны иммунной системы: аллергическиепроявления, реакции гиперчувствительности, включая зуд, кожную сыпь,крапивницу.
– Повышеннаячувствительность к препарату и его компонентам.
– Кишечнаянепроходимость.
– Обструктивныезаболевания пищеварительного тракта.
Левотироксинможет связываться с симетиконом. Абсорбция левотироксина в кишечникеможет быть нарушена при одновременном приеме с симетиконом.
Приповторном появлении жалоб или при более длительных жалобах со стороныпищеварительного тракта необходимо обратиться к врачу.
Беременностьи период лактации
Клиническиеданные относительно применения препарата КОЛИКИД®беременными отсутствуют. Поскольку активный компонент не всасываетсяслизистой оболочкой пищеварительного тракта, не следует ожидатькакого-либо действия лекарственного препарата на плод или накопленияпрепарата в грудном молоке.
Применениепрепарата КОЛИКИД®в период беременности или кормления грудью возможно только в техслучаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальныйриск для плода или ребенка.
Особенностивлияния препарата на способность управлять транспортным средством илипотенциально опасными механизмами
Посколькусиметикон является инертным веществом, которое не абсорбируется,влияние на управление автотранспортом или другими механизмамипрактически исключается.
До этоговремени случаи передозировки неизвестны. Поскольку симетикон вхимическом и физиологическом отношении является инертным, тоинтоксикация практически исключена. В случае приема больших доз, чемрекомендовано, необходимо обратиться к врачу.
По 30 млпрепарата помещают в банкус мерной ложкой.
По 1 банкевместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном ирусском языках помещают в пачку из картона.
В сухом,защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Послепервого вскрытия банки препарат хранить не более 4 недель.
Хранить внедоступном для детей месте!
3 года.
Неприменять по истечении срока годности.
Безрецепта.
OOO «КУСУМФАРМ»
40020,Украина, Сумская область, г.Сумы, ул. Скрябина, 54.
ООО «КУСУМФАРМ», Украина
Наименование,адрес и контактные данные организации на территории РеспубликиКазахстан, принимающей претензии (предложения) по качествулекарственных средств от потребителей:
ТОО«Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык,117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
Телефон/факс:8(727) 295-26-50
E-mail:claims@kusum.kz
Наименование,адрес и контактные данные организации на территории РеспубликиКазахстан, ответственнойза пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственногосредства:
ТОО«Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык,117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
Телефон/факс:8(727) 295-26-50
Электроннаяпочта: phv@kusum.kz
